Регистрация и экспорт

Продажа косметики в ЕС и Великобритании: ответственное лицо, CPNP, SCPN и досье с информацией о продукте

Порядок действий для заказчика при выходе на европейский рынок: назначьте ответственное лицо, подготовьте отчёт о безопасности и PIF, подайте уведомление через CPNP или SCPN, а затем правильно оформите маркировку.

6 мин чтенияАвтор: Hansolbio

Флаконы из матового стекла и белые тубы с пустыми этикетками рядом с простыми папками для документов на лабораторном столе

Европа стала одним из самых быстрорастущих направлений экспорта корейской косметики. Согласно данным министерства торговли Кореи, опубликованным в июле 2026 года, в первой половине 2026 года экспорт в ЕС вырос на 76,3% — примерно до 0,90 млрд долларов США, тогда как по всем рынкам рост составил около 27%. Для брендов, которые следуют за этим спросом, самое известное требование — уведомление через CPNP, но это лишь четвёртый из пяти шагов.

После Brexit в ЕС и Великобритании действуют отдельные регуляторные режимы. В ЕС применяется Регламент ЕС о косметической продукции (Регламент (ЕС) № 1223/2009), а в Великобритании работает собственный сервис уведомлений и требуется своё ответственное лицо.

Шаг 1: назначьте ответственное лицо

Согласно статье 4 регламента, косметическое средство можно выпустить на рынок ЕС, только если его ответственным лицом (Responsible Person, RP) назначено юридическое или физическое лицо с местонахождением в ЕС. Для импортного продукта ответственным лицом по умолчанию является импортёр. Вместо этого импортёр может по письменному мандату назначить другое лицо с местонахождением в ЕС, которое принимает этот мандат в письменной форме.

Наименование и адрес ответственного лица указываются на этикетке, и по этому адресу ответственное лицо обеспечивает доступ к досье продукта. Поэтому это решение принимается первым: от него зависят макет этикетки, документация и то, кто отвечает перед контролирующими органами.

Шаг 2: оценка безопасности и CPSR

До запуска ответственное лицо должно обеспечить проведение оценки безопасности и подготовку отчёта о безопасности косметического продукта (CPSR) в соответствии с приложением I к регламенту (статья 10). Эксперт, проводящий оценку, должен иметь квалификацию в области фармации, токсикологии, медицины или аналогичной дисциплины.

Значительную часть исходных данных предоставляет производитель. Приложение I охватывает, в частности:

  • Качественный и количественный состав
  • Физические и химические характеристики и стабильность
  • Микробиологическое качество
  • Примеси, следовые количества веществ и сведения об упаковочном материале
  • Предсказуемые условия применения, воздействие и токсикологический профиль ингредиентов

Например, бренд, который выпускает сыворотку корейского производства, обычно получает от производителя формулу, спецификации сырья, данные о стабильности и микробиологические данные для эксперта, проводящего оценку.

Шаг 3: сформируйте досье с информацией о продукте

Ответственное лицо хранит досье с информацией о продукте (PIF) на каждый продукт по адресу, указанному на этикетке, в течение 10 лет после выпуска на рынок последней партии (статья 11). В досье входят:

  • Описание продукта
  • Отчёт о безопасности (CPSR)
  • Описание метода производства и заявление о соответствии надлежащей производственной практике (GMP)
  • Доказательства заявленного действия, если это обосновано
  • Данные о любых испытаниях на животных

Заявление о соответствии GMP обычно предоставляет производитель. Согласно статье 8, соответствие GMP презюмируется, если производство ведётся по соответствующим гармонизированным стандартам, поэтому уточните у своего партнёра, какой сертификат GMP у него есть.

Шаг 4: уведомление через CPNP (ЕС) и SCPN (Великобритания)

До начала продаж ответственное лицо подаёт уведомление о продукте через портал уведомлений о косметической продукции (CPNP) Европейской комиссии. Портал CPNP бесплатен, и после подачи уведомления о продукте дополнительные национальные уведомления в пределах ЕС не требуются. Уведомление включает такие сведения, как категория и наименование продукта, ответственное лицо, страна происхождения для импортной продукции, наличие наноматериалов и рамочная рецептура.

То, что заказчики часто называют регистрацией косметической продукции в Великобритании, — это уведомление через SCPN. До того как продукция поступит к потребителям в Великобритании, ответственное лицо с местонахождением в Великобритании должно подать уведомление о ней через сервис подачи уведомлений о косметической продукции (Submit Cosmetic Product Notifications, SCPN). Руководство правительства Великобритании также требует, чтобы PIF был составлен на английском языке, а на этикетке был указан британский адрес ответственного лица. Для Северной Ирландии действуют отдельные правила: там ответственное лицо должно находиться в Северной Ирландии или в ЕС.

Шаг 5: маркировка и заявления

Статья 19 определяет сведения, которые указываются на этикетке в ЕС, в том числе:

  • Наименование и адрес ответственного лица
  • Страна происхождения для импортной продукции
  • Номинальное количество содержимого
  • Дата окончания минимального срока годности или, для продуктов со сроком годности более 30 месяцев, срок использования после вскрытия
  • Меры предосторожности, номер партии и назначение продукта
  • Список ингредиентов, в котором отдушка обозначается как «parfum» или «aroma», а аллергены из установленного перечня указываются по названию

Язык этикетки устанавливает каждое государство — член ЕС, в котором продаётся продукт, поэтому для запуска в нескольких странах может понадобиться несколько языковых версий.

Заявления должны соответствовать общим критериям Регламента (ЕС) № 655/2013, в том числе критериям правдивости, доказательной обоснованности и справедливости. Заявление об ингредиенте не должно подразумевать, что готовый продукт обладает свойствами этого ингредиента, если это не так, а заявления не должны дискредитировать ингредиенты, используемые на законных основаниях. В техническом документе ЕС о заявлениях для косметической продукции — руководстве для контролирующих органов, не имеющем обязательной силы, — указано, что заявление «без парабенов» (free from parabens) не следует признавать допустимым.

Что меняется

По состоянию на октябрь 2026 года для запуска продуктов в ЕС особенно важны четыре изменения:

  • Аллергены в составе отдушек. Регламент (ЕС) 2023/1545 расширяет требования к указанию аллергенов по отдельности. Продукты, не соответствующие новым требованиям, можно было выпускать на рынок до 31 июля 2026 года, а продавать — до 31 июля 2028 года, поэтому продуктам, выпущенным на рынок после 31 июля 2026 года, нужна расширенная маркировка.
  • Упаковка. Регламент (ЕС) 2025/40 об упаковке и отходах упаковки применяется с 12 августа 2026 года ко всей упаковке, выпускаемой на рынок ЕС, независимо от её происхождения. Учитывайте его при выборе упаковки.
  • Упрощение регулирования. В июне 2026 года Совет ЕС и Европейский парламент достигли предварительного политического соглашения по Omnibus VI — пакету мер ЕС по упрощению регулирования, который затрагивает и косметику. Пакет ещё должен быть официально принят, поэтому, прежде чем планировать этикетки с его учётом, проверьте его текущий статус.
  • Ограничения на ингредиенты. Перечни запрещённых и ограниченных к применению ингредиентов со временем меняются. Согласно отчёту Европейской комиссии о системе Safety Gate за 2025 год, косметика стала категорией с наибольшим числом оповещений: на неё пришлось 36% из рекордных 4 671 оповещения. При этом почти 8 из 10 оповещений по косметике касались BMCHA — синтетического ароматического ингредиента, запрещённого в ЕС.

Не исходите из того, что изменение в ЕС действует и в Великобритании, или наоборот. Проверяйте требования каждого режима отдельно.

Что предоставляет производитель и что делает ответственное лицо

Технические данные находятся у вашего OEM/ODM-партнёра, а юридическая ответственность лежит на вашем ответственном лице.

Ваш производитель обычно предоставляет:

  • Данные о формуле и полный список ингредиентов
  • Данные о стабильности и совместимости, а также микробиологические данные
  • Спецификации сырья и паспорта безопасности
  • Описание метода производства и заявление о соответствии GMP
  • Документы на партию, например сертификат анализа (COA)

Ваше ответственное лицо:

  • Выполняет эту роль как импортёр или на основании письменного мандата
  • Поручает квалифицированному эксперту подготовить CPSR
  • Хранит PIF в течение 10 лет после выпуска последней партии
  • Подаёт уведомление через CPNP или SCPN до начала продаж
  • Проверяет этикетки, языковые версии и заявления, а также обновляет досье при изменении формулы или этикетки

Часто задаваемые вопросы

Может ли корейский производитель быть моим ответственным лицом в ЕС?

Из Кореи — нет. Ответственное лицо должно находиться в ЕС. Для импортной продукции ответственным лицом по умолчанию является импортёр, либо он письменно назначает другое лицо с местонахождением в ЕС. Ваш производитель предоставляет данные, которые нужны ответственному лицу.

Распространяется ли одно уведомление через CPNP на Великобританию?

Нет. CPNP охватывает ЕС. Для Великобритании требуется отдельное уведомление через SCPN, которое подаёт ответственное лицо с местонахождением в Великобритании.

Как долго нужно хранить PIF?

В ЕС — 10 лет после выпуска на рынок последней партии. Британское руководство также устанавливает срок в 10 лет.

В заключение

Продавать косметику в Европе вполне реально, если соблюдать последовательность: ответственное лицо, оценка безопасности, PIF, уведомление через CPNP или SCPN и, наконец, этикетки. Назначьте ответственное лицо до утверждения этикетки, поскольку от этого решения зависят адрес ответственного лица и языковые версии.

Этот обзор отражает положение дел на даты использованных источников и не является юридической консультацией. Перед запуском уточните действующие правила в контролирующих органах или у консультанта по регуляторным вопросам.

Подготовьте запуск в ЕС и Великобритании вместе с Hansolbio

Hansolbio — корейский OEM/ODM-производитель косметики с собственным R&D, производством и контролем качества. Компания сертифицирована по ISO 22716, стандарту надлежащей производственной практики (GMP) для косметики.

После производства мы можем предоставить COA (сертификат анализа), MSDS, CFS (сертификат свободной продажи), полные списки ингредиентов и другую экспортную документацию, а наша команда поддерживает выход на рынки 71+ стран, включая требования CPNP (ЕС). Уведомление подаёт и досье хранит ваше ответственное лицо, а мы поддерживаем этот процесс документацией со стороны производства. Новые партнёры также получают бесплатный проект этикетки, готовой к экспорту, который можно адаптировать под каждый рынок.

Узнать о качестве и документации Запросить расчёт

Поделиться статьёй

Читайте также

Все публикации
Следующий шаг

Превратите прочитанное в продукт

Начните с готовой формулы из нашей библиотеки или расскажите о своём бренде и запросите расчёт OEM/ODM.